Onpattro Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrijev - amyloidosis, družinsko - druga zdravila na živčnem sistemu - onpattro je primerna za zdravljenje dednih transthyretin-posredovana amyloidosis (hattr amyloidosis) pri odraslih bolnikih s 1. faza ali faza 2 polyneuropathy.

Tegsedi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrijev - amiloidoza - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravljenje faza 1 in faza 2 polyneuropathy pri odraslih bolnikih z dedno transthyretin amyloidosis (hattr).

Humatrope 6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humatrope 6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - vehikel - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - vehikel 3,17 ml / 1 vložek - somatropin

Pregabalin Zentiva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Eperzan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - eperzan je primerna za zdravljenje diabetesa tipa 2 bolezni v odrasli za izboljšanje glycaemic nadzor:monotherapywhen dieto in telesno vadbo sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor pri bolnikih, za katere uporabo metformin je neprimerno zaradi kontraindikacije ali nestrpnosti. add-on kombinacija therapyin kombinaciji z drugimi glukoze-znižanje medicini, vključno z bazalni insulin, ko ti, skupaj z dieto in telesno vadbo, ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor (glej razdelek 4. 4 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Xultophy Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutide - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - xultophy je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z ustni-znižanje glukoze zdravil, ko ti sam ali v kombinaciji z agonist receptorjev za glp-1 ali bazalni insulin ne zagotavljajo ustrezno glycaemic nadzor.

Ngenla Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hipofiza in hypothalamic hormoni in analogi - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Lyxumia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - liksisenatid - diabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Saxenda Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - saxenda je indicirano kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost za upravljanje težo pri odraslih bolnikih z začetnim indeksom telesne mase (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (debelih), ali• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti vsaj enega teža, povezanih s hkratno psihozo, kot so dysglycaemia (pre-diabetes ali tip 2 sladkorna bolezen), zvišan krvni tlak, dyslipidaemia ali obstruktivno spalno apnoea. zdravljenje z saxenda je treba prekiniti po 12 tednih na 3. 0 mg/dan odmerka, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Savene Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - deksrazoksan hidroklorid - ekstravazacija diagnostičnih in terapevtskih materialov - vsi drugi terapevtski izdelki - zdravilo savene je indicirano za zdravljenje ekstravazacije antraciklina.